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近年来，电力空位缺陷工程由于能有效调控材料局域电子结构形成不饱和配位态，有利于H2O、CO2、N2等小分子的吸附和活化，因而受到广泛的关注。杭州电子科技大学材料与环境工程学院裴浪副教授与2020级硕士研究生马占峰为该论文共同第一作者，交易张鉴研究员为通讯作者。
在暗态下，中心利用其余辉效应将储存的电荷逐渐释放至材料表面，从而有望延长光催化的反应时间，甚至实现全天候光催化反应。然而，每日如何成功激活长余辉材料催化活性，同时兼具余辉材料高效电荷存储性能，成为实现这一设想的关键挑战，需要创新的科学解决方案。信息【图文导读】图1.Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+长余辉材料的结构表征。
同时为探索CO2活化机理，山西市场作者进一步通过原位傅里叶红外光谱（FTIR）、山西市场原位光电子能谱（XPS）和理论计算揭示了Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+生成CO关键步骤遵循CO2常规加氢生成*COOH的过程，*COOH中间体形成过程（*CO2→*COOH）是整个反应的决速步。受此启发，电力设想利用长余辉材料作为光催化剂，在光照时有效吸收光子并驱动催化反应，同时将多余的光生电荷捕获并储存在陷阱中。
交易该团队领导的课题组正在集中于进一步提升该材料提高CO2还原活性并延长暗态反应时间。
一旦这两方面获得突破，中心该技术是一种理想的密闭空间内移除废弃CO2供氧的潜在方案，中心在地外深空探索（比如载人宇宙飞船）、海洋探索（比如水下载人勘探）、民防工程以及大型公共密闭空间内的生命保障方面具有潜在的应用前景。催化剂首先在H2气流下活化1小时，每日然后在Ar气流下进行脱氢16小时
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